Familia de niño con Atrofia Muscular Espinal pide marcha por tratamiento
Familiares de un niño con Atrofia Muscular Espinal (AME) van a hacer una marcha frente al Palacio Nacional este miércoles para exigir que le aprueben el tratamiento que necesita. Dayron Almonte Socias, el menor, está en una situación crítica y sus padres aseguran que sin el tratamiento no podrá seguir viviendo. La manifestación está programada para las 10:00 de la mañana y buscan llamar la atención de las autoridades sobre el caso de Dayron y de otros niños que enfrentan lo mismo.
Los padres de Dayron están metiendo mano en este asunto porque entienden que es una cuestión de vida o muerte. “Esto no se puede dejar pasar”, dicen, y apelan a la sensibilidad de los que están en el poder. Quieren que la gente se entere de la situación y que se arme un respaldo fuerte para ayudar a los niños que padecen esta enfermedad poco común.
¿Tú crees que el gobierno va a poner atención a esto?
